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Sunday, September 14, 2014

A.S. Face 1346: A. E.

A.S. Face 1346: A. E.

 

Face 1346 New
This story is in both English and Spanish Esta historia es en Inglés y Español
tengo 25 años, la verdad es que puedo decir que desde que nací tengo los dolores típicos de la EA, Espondilitis Anquilosante.
Nací con una luxación congénita de cadera, descalcificación, pero gracias a la pronta detección de mi madre y mi médico pediatra fui tratada, de bebe tenía que usar el llamado cojin de frejka; en la infancia los dolores musculares o de hueso como yo le llamada no cedían, por lo que mi familia opto por llevarme de nuevo con el traumatólogo, pero al final sólo recomendaban medicamento. Cuando llegue a la adolescencia los dolores se activaban más constantes, sobre todo en épocas de frío o cuando hacia actividades de alto impacto, cada vez se sumaban molestias, dolores reumáticos no solo en piernas, cadera, brazos, manos, calambres y moretones con facilidad, regresaba de nuevo con citas a traumatólogos, y optaban por realizarme la prueba de sangre de Artritis Reumatoide juvenil, pero siempre eran negativos, radiografías que no mostraban nada alarmante ni deformaciones, a lo que sólo llegaban a la conclusión que era parte del crecimiento. Con el tiempo se sumó colitis, gastritis y probable endometriosis.
Termine mi carrera en Administración, me case en Octubre 2011, todo parecía que estaba marchando de acuerdo a mis metas personales, pero no fue hasta Enero 2012, cuando empezaron las molestias en la espalda, iban y venían, en Febrero 2012, decidí regresar con citas a distintos traumatólogos buscando me dieran la razón de mis nuevos dolores, según una resonancia magnética mostro que tenía en el acetábulo izquierdo de la cadera una área focal de esclerosis y erosión subcondral (por la luxación congénita), y el traumatólogo dijo que tenía que ser operada, con una Artroscopia de cadera, precisando que con eso se retirarían mis dolores no sólo de piernas, sino también de espalda, estaba lista para la cirugía puesto que yo quería quitar los dolores, pero…
En Marzo de 2012, llego el dolor paralizante desde el coxis hasta las cervicales, fui internada; Internistas, Cardiólogos, de nuevo Traumatólogos, Reumatólogos y llegaron a un diagnóstico… Lupus, por lo que me recetaron, Meticorten 20 mg cada 6 horas, fue una bomba para mi cuerpo, me era imposible caminar, respirar, hablar, comer sola, entre en una depresión pues no sabía que era lo que realmente le pasaba a mi cuerpo, y de nuevo hospitalizada y diagnóstico… Fibromialgia, por fin logre mi cita a Reumatología en el IMSS, pero era 2 meses después, espere y cuando llego, nuevamente alta, con el diagnostico de Trastorno Somatomorfo indiferenciado y con cita a Psiquiatría…
Tenía que creer en mí, no me podía dejar vencer, eso no me iba a tumbar, gracias a mi madre que está en el cielo, me ilumino y seguí insistiendo con varias citas a Reumatólogos, investigue mis síntomas, pedía opiniones y después de varios intentos en Noviembre del 2012, llegaron a mi diagnostico Espondilitis Anquilosante y Colitis Ulcerativa, no me alarmo el resultado, lo que quería era un nombre a mis dolores. Gracias a mi familia (mi padre, esposo, hermanas, amigos), a mi madre y Dios, estoy viva y con muchas ganas de vivir, emprendiendo nuevos negocios, sueños y objetivos.
Solo somos pasajeros de la vida, que la felicidad no sea el destino, sino el trasporte para vivir.
TRANSLATION:
I´m 25 years old. To be honest.  I´d say that I have the typical pains of AS since I was born.
I was born with Congenital Dislocation of hip, decalcification, but thanks to my mother´s soon detection and my pediatrician I was treated. since I was a baby I had to use the frejika´s cushion. In my childhood the pain of my bones as I called them woldn´t yielded, then my family took me to the traumatologist again, but at the end he only prescribed  medication. When I was a teenage pain activated constantly specially in the winter season and when I was doing high impact exercises, every time the inconvenience was more and more not only my legs, but rheumatic pain, my hip, my arms, my hands, cramps, bruising, coming back to the traumatologist decided to make blood test for Juvenile Rheumatoid Arthritis, but were always negative my x-ray never showed nothing worried at the end they only said it was because I was growing. Eventually colitis, gastritis and probable endometriosis added.
I finished College got an Administration degree, married in October 2011, everything was going right about my personal goals, but it was not so in January  2012,  my back pain begun they came and went, in February 2012 I started with quotations  to different traumatologist in search of any reasons for my new pains, according with a MRI showed I had on my hip a left acetabulum with focal area of esclerosis and subchondral  erosion (because of the congenital dislocation) and the traumatologist said I had to go to a hip arthroscopy surgery pointing that my back and my legs´ pain will be gone. I was ready to the surgery, because I wanted to take the pain out, but…
In March 2012 paralyzing pain from coccyx to cervical arrived. I was hospitalized, internists, cardiologists and traumatologists again, rheumatologist they diagnosed… Lupus they prescribed Meticorten 20 mg every 6 hours, it was a bomb to my body! It was impossible for me to walk, to talk, even to breath and eat by myself; I got a depression because I didn´t know what was really happening to my body. I was hospitalized and diagnosed…Fibromyalgia, finally I got my appointment with a Rheumatologist at IMSS (Social Security System of Mexico), but was two months later, and when the day came, I was out from the hospital diagnosed with Undifferentiated Somatoform Disorder and a new appointment with Psychiatrist this time.
I had to believe in me, I would never give up, it would never overthrow me, thanks to my Mom that´s is in heaven enlighten me and I never stop insisting several quotations to Rheumatologists, I investigate my symptoms, asked for opinions, then in November 2012 several attempts after, diagnosis came AS and Ulcerative Colitis. The result never alarmed me, what I always wanted was a name for my pains. Thanks to my family ( my father, husband, sisters and friends ) to my Mother and God, I´m alive and desires to live, undertaking new business, dreams and goals.
We are only passengers in this life, never let happiness be our destiny only transport to live.
Mexico

Tuesday, February 18, 2014

A.S. Face 0781: Eduardo

A.S. Face 0781: Eduardo

Face 781
This story is in both English and Spanish.
Esta historia es en Inglés y Español
Hi! Soy Eduardo.
Tengo AS. Este es mi testimonio: En 1983 cuando tenía solo 13 años, empecé a sentir un dolor de espalda terrible y el traumatólogo me dijo que tenía una hernia discal (L5) “clásico” en un diagnóstico equivocado de AS. La única opción es la cirugía ”, dijo, pero nada cambió el dolor todavía estaba allí. 1.986 operarse de nuevo, pero esta vez me sentía mejor, creo que fue por el ejercicio que practicated y el manojo de analgésicos recetados. Finalmente el ortopedista dijo : no sé lo que hapen para ti y para mí enviar a un reumatólogo, quien dijo: usted tiene EA y no hay cura ¿Qué ¿Qué es ninguna cura Él comenzó a explicar:.??? bla, bla, bla, yo era . leasening no se sorprendió, no existe una cura, DIOS!. Más medicamentos y más malas noticias: En 10 o 15 años que podría estar en una silla de ruedas ”alguien me dijo que yo lloraba mucho, pero traté de tener una normal.” La vida sólo que no hay nada normal, nunca. Luego, cuando tenía 27 años difícilmente podía mover mi pierna izquierda, cadera se había fusionado. New Dios la cirugía fue tan doloroso! Pero las prótesis Déjame entrar y hey! Yo no uso una silla de ruedas. AS es una lucha entre mi cuerpo y mi espíritu. Y aquí estoy. En marzo de este año, dijo que nephologist becaused de la medicación mi riñón se Exausted (no sé cómo explicarlo mejor) comenzó con la diálisis, pero me siento positivo y optimistc todos modos, la vida continua con o sin AS. Gracias por esta gran oportunidad y que Dios te bendiga. TODOS SOMOS LUCHADORES! Guadalajara (oeste de México). Mi vida con AS continuó normal, productiva y agradable. Tengo una mujer maravillosa que me apoya todos estos años, aun cuando su familia le dijo que ella sería una enfermera no una esposa para mí. Ah personas!
Mi familia me apoya en todo tipo de formas y tengo tres hijos, uno de ellos ha sido diagnosticados con AS también, pero los medicamentos biológicos se hará una gran diferencia espero.
Veo un futuro maravilloso. Todo va a estar bien, TODOS TENEMOS QUE LUCHAR ponga duro y el alma y nunca te rindas!
México
Hi! I’m Eduardo.
I have AS. This is my testimony: In 1983 when I was only 13 years old, I started to feel an awful backache and the orthopedist said I had a slipped disc (L5) “classic” in a wrong diagnostic of AS. The only option is surgery”, he said, but nothing changed pain was still there. 1986 surgery again, but this time I felt better I think it was because of the exercise that practiced and the bunch of pain killers prescribed. Finally the orthopedist said: I don’t know what happen to you and send me to the rheumatologist who said: You have AS and there is no cure. What? What is it? No cure? He started to explain: bla,bla,bla, I was not listening.  Was shocked; THERE IS NO CURE,GOD!. More medication and more bad news: In 10 or 15 years you could be on a wheel chair” somebody told me. I cried a lot, but I tried to have a normal” life only that there is nothing normal, never. Then when I was 27 could hardly move my left leg, my hip had fusioned. New surgery God was so painful! But the prostheses let me walk and hey! I don’t use a wheel chair. AS is a fight between my body and my spirit. And here I am. On March this year nephologist said that because of medication my kidney was exhausted(I don’t know how to explain it better) started with dialysis, but I feel positive and optimistic anyway, life continues with or without AS. Thank you for this great opportunity and God bless you. WE ALL ARE FIGHTERS! Guadalajara (west Mexico). My life with AS continued normal, productive and enjoyable. I HAVE A WONDERFUL WIFE that support me all these years, even when her family told her that she would be a nurse not a wife to me. Ah people!!!
My family support me in all kind of ways and I have three sons, one of them has been diagnosed with AS too, but  biological medication will make a big difference I hope.
I see a wonderful future. EVERYTHING WILL BE ALL RIGHT, WE ALL HAVE TO FIGHT put hard and soul AND NEVER GIVE UP!
Mexico